Lupin erhält FDA-Zulassung für SUPRAX® (Cefixim)-Pillen, 400 mg

NDA-Zulassung erweitert wachsende SUPRAX(R) -Franchise Der führende Pharmakonzern Lupin Ltd. gab heute bekannt, dass seine Tochtergesellschaft…

Neuronetics, Inc. erhält CE-Zulassung für NeuroStar TMS Therapy

Nicht-invasive, nicht-medikamentöse Lösung bietet Hoffnung für Millionen unter Depression leidenden Erwachsenen MALVERN, Pennsylvania, 4. Juni 2012…

ZYTIGA® in Verbindung mit Prednison führt zu Verbesserungen in asymptomatischen oder gering symptomatischen chemotherapienaiven Patienten mit metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Anmerkung: Die Daten in dieser Pressemitteilung entsprechen dem ASCO Abstract LBA 4518. Die Ergebnisse der Phase…

Funktioniert AMNOG? Evidenz steht aus!

Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie sieht sich in seiner Einschätzung bestätigt, dass das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG), funktionieren…

Königlicher Kopfschmerz / Viele Monarchen klagten nach royalen Feierlichkeiten über Kopfschmerzen / Der Aspirin-Wirkstoff hilft bei leichten bis mittelstarken Kopfschmerzen (BILD)

Kopfschmerzen machen vor niemandem halt, auch nicht vor Queen Elizabeth II, die zwischen dem 2. und…

Stiefel, ein GSK-Unternehmen, geht Vertrag mit Welichem Biotech, Inc.über die Akquisition eines neuartigen topischen Wirkstoffes gegen Psoriasis und atopische Dermatitis ein

Stiefel, ein Unternehmen der GSK-Gruppe , und Welichem Biotech, Inc. (WBI:CN) haben einen Vertrag über die…

Neue Anlage zum zehnjährigen Jubiläum von GenScript

Das führende Biotech-Unternehmen GenScript USA Inc. gab die Eröffnung einer neuen Forschungs- und Entwicklungsanlage in Nanjing,…

Agendia schließt private Eigenkapitalfinanzierungsrunde über $65 Millionen erfolgreich ab

Agendia, ein innovatives Molekulardiagnostik-Unternehmen mit Schwerpunkt auf Krebs und Marktführer bei personalisierter Medizin gab heute bekannt,…

Zusammenarbeit von Bilcare und CSIR bei der nonClonableID-Technologie zur Authentifizierung von Arzneimitteln

Der Council of Scientific and Industrial Research (Rat für wissenschaftliche und industrielle Forschung/CSIR) hat im Rahmen…

Taiho Pharmaceutical meldet den Beginn einer globalen klinischen Phase-III-Studieüber das neuartige Krebsmedikament TAS-102 bei metastasierendem Kolorektalkrebs

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. kündigte am 31. Mai den Beginn einer globalen klinischen Phase-III-Studie (RECOURSE) über…

fMRI-Studie bestätigt letztendlich, dass Gehirngewebe auf Licht reagiert

- Brandneue Forschungsergebnisse aus Finnland in referierter medizinischer Fachzeitschrift veröffentlicht Eine aktuelle Placebo-kontrollierte Studie enthüllt neue…

Specialty Silicone Fabricators eröffnet neue hochmoderne Anlage in Paso Robles

Nachhaltiges Wachstum und Innovation ermöglichen neues Werk mit 102.000 Quadratfuß Fläche PASO ROBLES, Kalifornien, 29. Mai…

MAQUET Cardiovascular verlautbart dieübernahme des bikavalen doppellumen-katheters Avalon Elite® und der dazugehörigen zugangskits von Avalon Laboratories

Die Akquisition stärkt MAQUET's Produktpalette im Bereich der extrakorporalen Lebenserhaltung MAQUET Cardiopulmonary, Geschäftsabteilung von MAQUET Cardiovascular…

Genetische Empfänglichkeit für Brustkrebs: ein neuer, genauerer diagnostischer Test für Mutationsscreening

Ein diagnostischer Test unter Verwendung eines molekularen Kämmens, um ein Screening nach der genetischen Empfänglichkeit für…

Eisai erhält von europäischer arzneimittelagentur positive stellungnahme zu neuem antiepileptikum Fycompa® (perampanel)

CHMP veröffentlicht ausserdem positive Stellungnahme zum Einsatzvon Eisais Zonegran(R) (Zonisamid) in der Monotherapie fokaler Anfälle Eisai…

Eisai erhält positive stellungnahme der europäischen zulassungsbehörde für Zonegran® (Zonisamid) als monotherapie zur behandlung fokaler anfälle

Ebenso erhält Eisai die CHMP-Empfehlung für die EU-Zulassung von Fycompa(R)( Perampanel) Eisai gab heute bekannt, dass…

SRS-Endoskopie-System erhält FDA-Anerkennung für die Behandlung der Refluxösophagitis (GERD)

SRS-System von Medigus ermöglicht endoluminale Behandlung für eine der häufigsten chronischen Erkrankungen Medigus Ltd. [http://www.medigus.com ]…

Almiralls Aclidinium zur Zulassung in Europa empfohlen, um COPD zu behandeln

- Eine positive Beurteilung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) ist ein wichtiger Schritt, um diese neue…

Eisai erhält von europäischer arzneimittelagentur positive stellungnahme zu neuem antiepileptikum Fycompa® (perampanel)

CHMP veröffentlicht ausserdem positive Stellungnahme zum Einsatzvon Eisais Zonegran(R) (Zonisamid) in der Monotherapie fokaler Anfälle Eisai…

Bausch + Lomb stellt Biotrue? ONEday Kontaktlinsen aus bahnbrechendem HyperGel? Material vor

Die Tageslinse bietet außerordentlich gute Sicht und Komfort auch nach 16-stündigem Tragen BIRMINGHAM, England, 25. Mai…