Die Simbionix USA Corporation, weltweit führender Anbieter von medizinischem Simulationstraining sowie Bildungsprodukten für medizinische Fachleute und…
Schlagwort: pharmaindustrie
Aktuelles von Smith&Nephew zur positiven Entwicklung beim NPWT-Geschäft auf dem Europäischen Markt
Der Bereich Advanced Wound Management von Smith & Nephew, Inc., einer Tochtergesellschaft der Smith & Nephew…
ActiveCare, Inc. erhält Zulassung für Technik der nächsten Generation
ActiveCare, Inc. (ACAR.OB), ein führender Anbieter von technischen Produkten für die Altersversorgung, meldete heute, dass die…
Pharma IQ-Bericht zum Patentschutz bei kristallinen Strukturen
Pharma IQ hat kürzlich die Ergebnisse einer branchenweit durchgeführten Studie zum Patentschutz bei Kristallen veröffentlicht. Die…
Regenerative Medizin: Online-Gipfel zu den Hindernissen für die Kommerzialisierung … online?
- Pharma IQ präsentiert Ihnen einen spannenden, branchenweit erstmalig stattfindenden Online-Gipfel zum Thema "Regenerative Medicine and…
BridgePoint Medical meldet Genehmigung seiner US-IDE-Studie zu chronischen vollständigen Verschlüssen peripherer Arterien und Aufnahme des ersten Patienten in die Studie
BridgePoint Medical, Inc., ein in Minnesota ansässiges Medizintechnikunternehmen, gab die Aufnahme des ersten Patienten in die…
VWR International, LLCübernimmt LabPartner (Shanghai) Co., Ltd.
- Durch strategische Übernahme will VWR seine Aufstellung in China verbessern. VWR International, LLC, ein weltweit…
Shire ruft BRAVE Awards ins Leben, um Pflegepersonen zu würdigen
- Neues internationales Programm soll stille Helden ehren, die ihr Leben der Hilfe für andere widmen…
BD und Lab21 arbeiten zusammen, um Test für Aspergillus mittels des neuen BD MAX? Molecular Testing-Systems zu entwickeln
- Übereinkommen bedeutet erhebliche Erweiterung der Testmöglichkeiten des inhaltsreichen Testsystems BD Diagnostics, ein Geschäftsbereich der weltweit…
Intuity Medical schließt $76 Millionen Series D Finanzierung ab
Finanzierung der FDA Zulassung und Markteinführung von POGO(TM) All-in-One, dem ersten und einzigen Komplettsystem zur Glukoseüberwachung…
Unterwegs mit Blasenschwäche: Entspannt Urlaubmachen mit überaktiver Blase
Sommerzeit, Reisezeit. Doch für viele Patienten mit einer überaktiven Blase ist ein Urlaub fernab vom heimischen…
Weltweites Quecksilberübereinkommen könnte Verbot von Quecksilber in Pharmaka beinhalten
CoMeD - Freitag, den 22. Juli 2011, verbreitete das United Nations Environment Programme [http://www.unep.org ] (UNEP)…
Europäische arzneimittelagentur akzeptiert antrag von Eisai auf zulassungserweiterung für Zonisamid in der behandlung von patienten mit Epilepsie
Eisaigab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag von Eisai auf eine Erweiterung der…
World Hepatitis Alliance warnt, dass Stigma eine wesentliche Gefahr für neue Initiative gegen Hepatitis-Epidemie ist
- Patientengemeinschaft fordert Regierungen auf, weitere Massnahmen gegen das Stigma zu unternehmen; Welthepatitistag erhält erstmals offizielle…
Rekordjahr für das Peptidsynthese-Geschäft von CEM
Die CEM Corporation [http://www.cem.com ], ein weltweit führender Anbieter von Mikrowellen-Laborgeräte, sieht weiterhin grossen Erfolg mit…
Penn erhält $10 Millionen zur Gründung eines Forschung- und Therapiezentrums für Orphan Diseases
Die Raymond and Ruth Perelman School of Medicine an der University of Pennsylvania gibt die Gründung…
Aclidiniumbromid zur Registrierung in Europa angemeldet
- In klinischen Versuchen hat Aclidinium eine 24 Stunden dauernde Kontrolle von Symptomen, eine bronchospasmolytische Wirkung…
Vapotherm kündigt die Markteinführung des Homecare-Geräts Flowrest® an
Vapotherm gab heute die Markteinführung von Flowrest(R) bekannt, einem High Flow-Therapie-Gerät, das speziell für Homecare (häusliche…
Valeritas erhält europäische CE-Zulassung für Einwegvorrichtung V-Go? zur Insulinverabreichung
Valeritas, Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung innovativer Lösungen für die Wirkstofffreisetzung widmet,…
Cellestis reagiert auf Richtlinien der Weltgesundheitsorganisation bezüglich der Benutzung von Blutproben bei aktiver Tuberkulose
- Blutproben sind immer noch nötig für die latente Krankheit; Richtlinien der WHO treffen auf QuantiFERON-TB…