Menschen mit einem angeborenen Immundefekt stehen im Leben vor besonderen Herausforderungen. Wird ihre Krankheit nicht erkannt…
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Eisenacher SchlagerOlymp 2018: Aufklärung über angeborene Immundefekte
Aufklärungsarbeit mit Publikumswirkung: Die dsai e. V. – Patientenorganisation für angeborene Immundefekte hatte beim 2. SchlagerOlymp…
Internationaler Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar: Frühe Diagnose rettet Leben
Auf europäischer Ebene hat es begonnen, inzwischen beteiligen sich weltweit 85 Länder am Internationalen Tag der…
Angeborene Immundefekte: Michaela Schaffrath besucht betroffene Jugendliche in Hamburg
100.000 Betroffene aber nur 4.000 diagnostizierte Patienten bundesweit / dsai-Schirmherrin Michaela Schaffrath nimmt am Jugendlichen-Treffen der…
10. Internationaler Tag der Seltenen Erkrankungen: dsai ruft zu Plasmaspenden auf
An jedem letzten Tag im Februar machen sich weltweit 85 Länder dafür stark, seltene Krankheiten mehr…
Schulalltag mit angeborenem Immundefekt: Neue dsai-Broschüre für Mitschüler und Lehrer
Mit einer schweren chronischen Erkrankung ganz normal am Schulalltag teilnehmen – geht das überhaupt? Eine jetzt…
Neue Broschüre „Kinderwunsch und Schwangerschaft bei primären Immundefekten“
dsai-Informationsbroschüre für Patienten und Angehörige Für viele junge Frauen, die an einem angeborenen Immundefekt leiden, stellt…
7.ÖSPID-Treffen in Wien mit neuen Informationen und Errungenschaften
Rund 30 Frauen, Männer und Kinder aus ganzÖsterreich trafen sich im Juni zum 7. Treffen vomÖSPID…