myTomorrowsübernimmt volle Verantwortung für europaweite Vermarktung von Zevalin® (Ibritumomab Tiuxetan), einer Radioimmuntherapie (RIT) für Patienten mit follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom

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Das erste zugelassene Produkt aus dem Portfolio von myTomorrows,
das denjenigen, die dringende medizinische Hilfe benötigen, weiterhin
zugänglich gemacht werden soll.

MyTomorrows, ein Unternehmen, das den frühzeitigen Zugang zu
Medikamenten ermöglicht, die sich noch in der Entwicklungsphase
befinden, kündigte heute an, dass es mit Spectrum Pharmaceuticals
einen Vertrag über den Vertrieb von Zevalin® in Europa abgeschlossen
hat. Im Rahmen dieser neuen Partnerschaft verpflichtet sich
myTomorrows in vollem Umfang dazu, Patienten, die an follikulärem
Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) leiden, weiterhin mit Zevalin® (Ibritumomab
Tiuxetan) zu versorgen. Das Unternehmen “myTomorrows”, das juristisch
unter der Bezeichnung “Impatients Holland B.V.” agiert, wird die
volle Verantwortung für die Verwaltung des Vertriebs von Zevalin® in
allen europäischen Ländern übernehmen.

Zwar können Patienten mit follikulärem NHL mehrere Jahre mit der
Krankheit leben, jedoch gibt es bisher noch keine
Heilungsmöglichkeit. In den meisten Fällen kehrt die Krankheit nach
einer bestimmten Remissionszeit zurück, d. h. die Betroffenen
erleiden einen “Rückfall”. Follikuläre Lymphome sind
strahlenempfindlich, und die Strahlentherapie gilt im Fall von
Patienten, bei denen die Erkrankung im frühen Stadium erkannt wird,
als “Standardtherapie”. Mit einem Produkt wie Zevalin® stellt die
Radio-Immuntherapie (RIT)[1-3] einen Standard bei der
Betreuungsstrategie hinsichtlich der Behandlung einer indolenten NHL
dar, da die Krankheit multifokal und strahlenempfindlich ist, und wie
es sich kürzlich erwiesen hat, ein wichtiger Ansatz für
Lymphom-Patienten bleiben wird.[1]

Ronald Brus, Chief Executive Officer von myTomorrows, sagte dazu:
“Wir freuen uns darauf, Zevalin® zu vertreiben, da dies unser
Engagement bekräftigt, Patienten zu versorgen, die dringende
medizinische Hilfe benötigen”. Brus sagte weiterhin: “Auf dem Gebiet
hämatologischer Erkrankungen gibt es immer noch viele Patienten mit
einem dringenden medizinischen Bedarf, der komplexe
Behandlungsstrategien erfordert, daher setzen wir uns weiterhin voll
und ganz dafür ein, medizinischen Fachkräften effektive
Behandlungsmethoden bereitzustellen.”

Über Zevalin®

Zevalin® ist das erste und einzige von der EMA sowie der FDA
zugelassene radioimmuntherapeutische Präparat zur Behandlung eines
follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms. [90Y] radioaktiv markiertes
Zevalin® ist ein strahlentherapeutischer Anti-CD20-Antikörper, der
zur Behandlung in zwei Fällen zugelassen ist:

– bei erwachsenen Patienten mit rituximabrezidivierendem oder
-refraktärem follikulären Non-Hodgkin-Lymphom CB20+ des
B-Zellen-Typs bzw.
– bei Patienten mit unbehandeltem follikulärem NHL, die nach der
Induktionstherapie zumindest eine Teilremission oder eine komplette
Remission erreicht haben.

Über das Non-Hodgkin-Lymphom

Als Non-Hodgkin-Lymphom wird eine Gruppe von Blutkrebsarten
bezeichnet, die alle Arten von Lymphomen mit Ausnahme von
Hodgkin-Lymphomen umfasst. Das Non-Hodgkin-Lymphom wird durch eine
abnorme Vermehrung weißer Blutkörperchen verursacht und breitet sich
in der Regel über das lymphatische System, ein Gefäßsystem, das
Flüssigkeiten aus dem Körper ausschwemmt, aus. NHL kann grob in zwei
Hauptformen unterteilt werden. Eine Form wird als aggressives NHL
bezeichnet und stellt eine sich rasch ausbreitende akute
Krankheitsform dar, die andere Form wird follikuläres NHL genannt und
schreitet langsamer fort.

Über Spectrum Pharmaceuticals, Inc.

Spectrum Pharmaceuticals erwirbt, entwickelt und vermarktet als
führendes Biotechnologie-Unternehmen Arzneimittelprodukte mit
Schwerpunkt auf Onkologie und Hämatologie. Spectrum vermarktet
derzeit sechs Hämatologie-/ Onkologie-Präparate und verfügt über eine
weit fortgeschrittene Pipeline, die das Potenzial besitzt, das
Unternehmen zu verwandeln. Die starke Erfolgsbilanz bei der
Einlizenzierung und dem Erwerb differenzierter Medikamente sowie die
Kompetenz in der klinischen Entwicklung von Spectrum haben ein
robustes, breit gefächertes und wachsendes Produktportfolio bei
Phase-2- und Phase-3-Studien in fortgeschrittenen Stadien
hervorgebracht. Weitere Informationen über Spectrum finden Sie auf
http://www.sppirx.com.

Über myTomorrows

myTomorrows erbringt Dienstleistungen für Patienten und Ärzte, die
in Entwicklung befindliche Medikamente für Fälle benötigen, für die
es keine weiteren Behandlungsmöglichkeiten mehr gibt. Über eine
Internetplattform sowie ein offenes API bietet myTomorrows
einheitliche, öffentlich zugängliche Informationen über
Early-Access-Programme (EAP) und klinische Studien, um die
datengesteuerte Entscheidungsfindung zu verbessern. myTomorrows
unterstützt zudem die Beantragung von Medikamenten, die sich noch in
der Entwicklungsphase befinden.

Weiterführende Informationen finden Sie unter
http://www.mytomorrows.com.

Referenzen:

1. David Rizzieri (MD) ? Zevalin® (Ibritumomab Tiuxetan): After more
than a decade of treatment experience, what have we learned? –
Critical Reviews in Oncology/Hematology – 105 (2016) 5-7
http://www.croh-online.com/article/S1040-8428(16)30164-0/pdf
2. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology – NCCN Guidelines®
Non-Hodgkin’s Lymphoma Version 3.2016
3. Dreyling, M., Ghielmini, M., Marcus, R., et al., 2014. Newly
diagnosed and relapsed follicular lymphoma: ESMO Clinical Practice
Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann. Oncol. 25,
iii76-iii82

Pressekontakt:
myTomorrows
Ted Kloosterman
CSO
Ted.kloosterman@mytomorrows.com
+31 88 5253 888

Original-Content von: myTomorrows, übermittelt durch news aktuell

Beitrag von auf 12. Oktober 2016. Abgelegt unter Gesundheit. Nachricht folgen durch RSS 2.0. Nachricht hinterlassen oder Trackback

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