PharmaMar gibt Lizenzvereinbarung mit Specialised Therapeutics Australia Ptyüber APLIDIN® (Plitidepsin) gegen Krebs bekannt

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PharmaMar hat mit dem Pharmaunternehmen Specialised Therapeutics
Australia Pty (STA) eine exklusive Lizenz- und
Kommerzialisierungsvereinbarung zur Vermarktung des potenziellen
Wirkstoffs und für den Vertrieb von APLIDIN(R) (Plitidepsin) in
Australien und Neuseeland getroffen. Nach den Bedingungen dieser
Vereinbarung erhält PharmaMar eine Vorauszahlung, Lizenzgebühren
sowie weitere Zahlungen, sobald bestimmte Ziele bei der Zulassung und
beim Vertrieb von APLIDIN(R) (Plitidepsin) erreicht sind. PharmaMar
behält die exklusiven Herstellungsrechte und liefert das
Fertigprodukt für kommerzielle Nutzung in Australien und Neuseeland.

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APLIDIN(R) (APLIDIN(R) (Plitidepsin) ist der zweite potenzielle
Wirkstoff von PharmaMar gegen Krebs, der aus Meereslebewesen gewonnen
wird. Derzeit wird an der Entwicklung eines Medikaments mit diesem
Wirkstoff zur Behandlung von multiplen Myelomen und einer Form des
T-Zellenlymphoms gearbeitet. Im Juni gab das Unternehmen bekannt,
dass die Rekrutierung von Patienten für die internationale
entscheidende Phase III der Studie [http://www.pharmamar.com/en/press
/pharmamar-completes-patient-recruitment-phase-iii-registration-trial
-admyre-aplidin%C2%AE ] (ADMYRE) für ALPIDIN}(R){2(R)(Plitidepsin)
zur Behandlung multipler Myelome, die nicht auf eine Behandlung
ansprechen bzw. in einem Rückfall wieder aufgetreten sind,
abgeschlossen sei[i].

„Wir fühlen uns weiterhin verpflichtet, innovative Therapien für
alle Patienten bereitzustellen. Diese Zusammenarbeit mit einer
erfolgreichen Pharmagruppe in Australien und Neuseeland ist
entscheidend für die Bedeutung des Antikrebsmittels Plitidepsin in
diesen beiden wichtigen Gebieten“ sagte José María Fernandez
Sousa-Faro, Chairman von PharmaMar.  

Informationen zu APLIDIN(R) (Plitidepsin)  

Plitidepsin ist ein aus Meereslebewesen hergestelltes Prüfpräparat
gegen Krebs. Das Präparat wurde ursprünglich aus der Seescheide
Aplidium albicans gewonnen. Es bindet sich an das Gen eEF1A2 und
zielt auf die noch nicht bestätigte Aufgabe dieses Proteins ab. Das
Präparat tötet Tumorzellen mittels Apoptose (vorprogrammierter Tod).
Plitidepsin befindet sich derzeit in klinischer Untersuchung als
Mittel gegen Blutkrebsarten, beispielsweise in einer Phase III-Studie
über multiple Myelome, in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason
in einer Phase Ib-Studie über multiple Myelomedie, und in einer Phase
II-Studie über angioimmunoblastische T-Zell-Lymphome, wobei in allen
diesen Studien die Tumoren nicht auf Behandlung ansprechen oder in
einem Rückfall wieder aufgetreten sind. Plitidepsin wurde von der
Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und der US-amerikanischen
Behörde für Lebens- und Arzneimittelsicherheit (FDA) als
Orphan-Arzneimittel zugelassen.

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ecruitment-phase-iii-registration-trial-admyre-aplidin%C2%AE

 
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Beitrag von auf 21. August 2015. Abgelegt unter Gesundheit. Nachricht folgen durch RSS 2.0. Nachricht hinterlassen oder Trackback

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