Nachdem erkannt wurde, dass sich das Covid19 Virus vorwiegend durch Tröpfcheninfektion überträgt und verbreitet, begann die…
Schlagwort: fda
BioBlocX virentötende Gesichtsmasken endlich zertifiziert
BioBlocX bietet 3 Arten seiner AntiVirus-Gesichtsmasken an
Covid-19 kann bekämpft werden
Als der US-israelische Wissenschaftler Dr. Jeff Gabbay ( https://argamantech.com/ ) im Jahr 1996 seine virenabtötende Technologie…
Alzheimer: Zulassung für neuen Wirkstoff Aducanumab immer unwahrscheinlicher
Gute Neuigkeiten sind in der Alzheimer-Forschung selten. Seit mit Memantin im Jahr 2002 das letzte Medikament…
Kurze Texte zum Nachdenken
Der Autor Kay Ganahl aus Solingen legt mit "Feld der letzten Ernte" eine Anthologie vor, die…
Fake News prägen Ernährungsdiskussion
sup.- Fake News, Falschmeldungen, stellen nicht nur für die politische Meinungsbildung eine große Gefahr dar. Sie…
Die Bayard Consulting Group stellt sein UDI Serviceangebot für Hersteller von Medizingeräten vor
Köln, 02. März 2016 – Die Bayard Consulting Group stellt heute sein neues Serviceangebot für Hersteller…
Gesunde Qualität: DIN EN ISO 13485 für Hersteller von Medizinprodukten
Die DIN EN ISO 13485 ist eine international geltende Qualitätsmanagementnorm für die Hersteller und Entwickler von…
DIN EN ISO 14971 Medizintechnik Risikomanagement: Für sichere Medizinprodukte
Gerade im Bereich Medizintechnik und Medizinprodukte ist ein konsistentes Risikomanagement wichtig.
Triptane, SSRIs und Serotoninsyndrom
Im Jahre 2006 publizierte die US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimitteladministration (FDA) eine Warnung bezüglich eines möglichen lebensbedrohenden…
Wertvolle wissenschaftliche Diskussionen beim dritten internationalen DDI Workshop im Schloss Marbach, Bodensee
Das Organisationsteam des 3. Internationalen DDI (Drug-Drug Interaction) Workshops ist mit dem Verlauf des wissenschaftlichen Meetings…
Brustrekonstruktion: Spezielle Implantatbeschichtung verhindert Re-Operationen nachhaltig
Aktueller FDA-Bericht zeigt: Jedes fünfte Brustimplantat muss in den ersten 10 Jahren ausgetauscht werden
Die Agenda der MedConf 2011 ist nun online einsehbar!
MedConf 2011 - Die Konferenz für Softwareentwicklung und Systementwurf in der Medizintechnik
20% aller Brustimplantate müssen im Zeitraum von 10 Jahren ausgewechselt werden
Frauen, die Brustimplantate tragen, sollten gemäss der amerikanischen Zulassungsbehörde für Medikamente und Medizinalgeräte FDA (Food and…
Warnung: Topiramat kann zu pränatalen Schäden führen
Die Amerikanischen Zulassungsbehörde (Food and Drug Administration, FDA) hat bezüglich des Wirkstoffs Topiramat (Topamax), der auch…
Die FDA hat der neuen Diätpille Contrave eine Abfuhr erteilt
Die Amerikanische Zulassungsbehörde für Medikamente (Food and Drug Administration, FDA) hat zum wiederholten Male einer neuen…
FDA Statement: Brustimplantate könnten seltenen Krebs verursachen
EineÜberprüfung verschiedenster Fallstudien hat die Food and Drug Administration (FDA) dazu bewogen, ein Statement abzugeben, wonach…